岗位职责：
1.熟练使用电子数据采集系统和电子病历系统；
2.确保临床试验符合GCP和公司SOP，保证原始文件数据的准确、有效和可查询；
3.将数据从原始文件录入到CRF或EDC中；
4.完成纸质或电子版的CRF；
5.审查患者数据以保证数据的完整和准确；
6.与研究者讨论并按照研究者的记录对数据质疑进行及时的答复。
7.协助稽查或监查的安排。
任职要求：
1.医学相关专业本科以上学历；
2.有2年以上CRA或数据管理经验优先；
3.能准确高效地完成数据审查和CRF录入工作。
福利待遇
五险一金、补充医疗保险、交通补贴、餐饮补贴、通讯补贴、专业培训、绩效奖金、年终奖金、定期体检、弹性工作
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