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API研发 5人 8-15K/月
岗位职责：
1、与分析部同事合作开展原料药相关质控工作；
2、中间体和原料药合成生产工艺文件的编制及优化；
3、中间体和原料药合成工艺开发、优化和参数研究；
4、中间体和原料药合成工艺放大、工艺交接和指导验证生产；
5、化药原料药杂质谱分析和杂质合成，原料药和杂质的结构解析；
6、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
7、清晰完整地完成实验记录和数据上传，实验报告书真实、详细、可靠、规范。
任职要求：
1、硕士及以上学历，
2、3年以上中间体或原料药合成工作经验者优先，有机化学或药物化学及相关专业；
3、原料药合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力。
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药品委外项目管理 2人 8-10万/年
岗位职责：
从事委外CRO药品研发项目的监督、检查、审计和管理，
后期进行自研项目的监督、检查和管理。
岗位职责：
1.参与项目管理体系建设，并持续优化；
2.按照项目管理流程对公司立项项目进行全生命周期项目管理；
3.协调团队各部门及职能部门的工作，确保项目能够按节点计划有序进行；
4.负责对合作CRO的审计，协调CRO与工厂的资料交接，监督、推进CRO研发进度，考核CRO研发节点；
5.及时了解、掌握国内外相关行业的发展动态，对产品和技术的引进开发提出可行性建议，利用科学方式方法分析项目数据，总结项目。
岗位要求：
1.药学、化学等相关专业，本科学历及以上；
2.有1年以相关药品研发工作或项目管理经验者优先；
3.具有良好的统筹协调能力，优秀的团队合作能力和执行力；
4.优秀的表达、沟通、及推动能力，善于从全局角度考虑问题。
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药物制剂主管 2人 8-16K/月
岗位职责：
1、能对研发部门的所有项目的制剂研究项目进行管理及指导，能协调各部门间的工作；
2、熟悉药物研发中涉及的各类分析手段，能熟练使用高效液相色谱并解决其中出现的问题；
3、精通各种剂型的处方设计、工艺研究、工艺放大及验证的全过程，保证大生产，实现量化；
4、熟悉新药、仿制药开发流程、及国家相关法规，有成功申报新药经验，并对制剂新工艺、新技术了解或熟悉；
5、专业基础深厚，精通文献检索，能迅速从文献中筛选及设计制剂工艺路线，并能根据实验室条件对处方组成及制备工艺、质量研究进行预评估；
6、能够熟练使用各种制剂设备，熟悉各种剂型的质量研究及各剂型的重要参数指标，能够通过对制剂过程的问题，给予合成部门或质量研究予建议或帮助，并能有效协调制剂与质量、合成部门的工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，药物制剂或药物相关专业；
2、具有丰富的药物制剂理论与经验和较强的药物分析能力；
3、具有较强的研发背景，5年以上药物制剂岗位实际操作经验；
4、有良好的责任心、保密意识、职业操守及团队协作精神以及良好的沟通能力。